工作职责：

职位描述：

1、按照产品线的项目规划，开发出符合市场需求的高质量分子诊断试剂；

2、分子诊断试剂在线产品的技术更新以及工艺改进、不断提高分子诊断试剂产品的质量和生产效率；

3、研发技术的摸索，逐步完善研发技术的平台建设，为分子诊断试剂产品的开发提供高质量研发方案；

4、筛选出符合公司分子诊断试剂项目质量需求的关键原材料；

5、确定分子诊断试剂新材料、新产品的质量控制标准；

6、分子诊断试剂产品注册文件的编写，实验数据的提供；

7、为分子诊断试剂的生产、质检、市场提供技术支持，解决生产过程、质量控制和售后服务中的技术问题，确保生产过程、质量控制和售后服务顺利进行；

8、市场推广方面提供有关分子诊断析试剂的各种技术支持；

9、培训分子诊断试剂调配技术员；为各部门人员提供关于分子诊断试剂方面的技术培训；

10、临床、市场、生产以及调配反馈问题分析，研究，解决；

11、对分子诊断试剂相关仪器的开发和改进提出建设性建议并积极协助分子诊断分析仪的开发。

职位要求：

1．教育背景：

分子生物学、生物技术、生物工程、医学检验学、免疫学等相关专业,本科或以上学历

2．经验：

 3年以上体外诊断分子诊断试剂产品研发经验

3．知识和技能：

   具备体外诊断试剂的研发和研发管理经验，熟悉体外诊断试剂的研发规律和流程；

   善于沟通协调，并具有良好的团队合作意识；

   良好的计划及统筹能力，善于处理各项复杂的事物；

熟练使用办公软件、办公自动化设备。

4．态度：

 有较强的责任心，有极强的工作热情，能承受工作压力；

5．其他要求：CET-4或以上

职能类别：生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员

公司优势：

1、每周五天，每天8小时工作制。

2、国家法定五险一金。

3、项目奖、绩效奖、年终奖。

4、每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

5、员工股票期权制度。

6、提供有竞争力的薪资待遇以及巨大的个人发展空间。

7、待遇面议。

工作职责：

工作内容：

1. 负责根据完成实验室的日常操作。

2. 撰写相关研发文档。

3. 记录日常的实验记录。

4. 配制实验室相关试剂。

5. 实验室的设备管理和日常维护。

6. 其他公司安排的临时性事项。

任职需求：

1. 生物或医学相关专业，大专以上学历；

2. 熟悉分子诊断实验室常规仪器的日常操作；

3. 有良好的团队合作精神，工作细心、认真、谨慎和高度的责任心。

4. 能适应无规律临时性加班工作；

5. 有IVD企业研发工作经验者优先；

6. 熟悉ISO13485者优先。

公司福利：

1.每周工作五天，每天8小时。

2.国家法定五险一金。

3.项目奖、绩效奖、年终奖。

4.国家标准的带薪休假制度。

5.每周一次的体育活动，每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

6. 节日福利。

工作职责：

工作内容：

1. 负责根据公司的SOP完成产品的原材料，半成品，成品检测。

2. 质检部相关文件的日常维护。

3. 撰写相关检验记录。

4. 实验室的设备管理和日常维护。

5. 其他公司安排的临时性事项。

任职需求：

1. 检验或医学检验相关专业，大专以上学历；

2. 熟悉实验室常规仪器的日常操作；

3. 有良好的团队合作精神，工作细心、认真、谨慎和高度的责任心。

4. 有IVD企业质检工作经验者优先；

熟悉ISO13485者优先。

公司福利：

1.每周工作五天，每天8小时。

2.国家法定五险一金。

3.项目奖、绩效奖、年终奖。

4.国家标准的带薪休假制度。

5.每周一次的体育活动，每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

6. 节日福利。

工作职责：

工作职责：

工作内容：

1. 负责根据完成实验室的日常操作。

2. 撰写相关研发文档。

3. 记录日常的实验记录。

4. 配制实验室相关试剂。

5. 实验室的设备管理和日常维护。

6. 其他公司安排的临时性事项。

任职需求：

1. 生物或医学相关专业，大专以上学历；

2. 熟悉分子诊断实验室常规仪器的日常操作；

3. 有良好的团队合作精神，工作细心、认真、谨慎和高度的责任心。

4. 能适应无规律临时性加班工作；

5. 有IVD企业研发工作经验者优先；

6. 熟悉ISO13485者优先。

公司福利：

1.每周工作五天，每天8小时。

2.国家法定五险一金。

3.项目奖、绩效奖、年终奖。

4.国家标准的带薪休假制度。

5.每周一次的体育活动，每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

6. 节日福利。

工作职责：

任职需求：

（1）检验学，生物学相关专业专科以上；

（2）从事医学检验实验室检验或质检专业工作一年以上工作经历；

（3）熟悉试剂质检工作

（4）有较强的学习能力；

（5）吃苦耐劳；服从工作安排；

（6）英语熟练者优先。

工作内容：

（1）完成分子诊断试剂测试任务

（2）准备产品质控相关文件

（3）完成产品的质检工作

（4）其他临时安排任务

公司福利：

1.每周工作五天，每天8小时。

2.国家法定五险一金。

3.项目奖、绩效奖、年终奖。

4.国家标准的带薪休假制度。

5.每周一次的体育活动，每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

6. 节日福利。

工作职责：

1. 相关职责：

（1）确定产品的技术路线，进行产品的开发工作。

（2）根据实验方案，完成分子诊断产品的研发/试验相关任务。

（3）进行产品优化与转产。

（4）进行实验，病撰写相应的研发文档以及记录。

（5）对研发经理布置的试验任务予以完善。

2. 任职要求：

（1）生物/医学检验相关专业，本科以上学历；研究生以上学历优先；博士学历免除工作年限要求。

（2）体外诊断试剂一年以上研发经验；在分子诊断领域从事研发工作3年以上者优先。

（3）熟悉分子诊断技术，有独立研发病原体、个性化用药，肿瘤早期诊断经验者优先。

（4）熟悉RPA、HDA或荧光定量PCR技术者优先

3. 待遇

五险一金，根据个人能力，工资面议。

工作职责：

岗位职责：
1、   负责硬件设计方面硬件方案的确定、原理图、PCB、硬件底层程序等相关设计。
2、   负责硬件测试方案编写及测试；
3、   负责跟进、调试产品， EMC测试事项； 

任职要求： 
1、本科及以上学历，电子类相关专业，3年以上工作经验； 
2、能够熟练设计原理图、PCB；
3、有一定模拟电路与控制电路设计经验，能够独立完成较为复杂的板卡设计； 
4、熟悉原理图设计工具，具备嵌入式硬件设计和调试能力；
5、有IVD仪器开发或丰富EMC经验优先。

工作职责：

岗位职责：
1、  根据项目需求，负责嵌入式软件架构设计、开发及维护工作；
2、  编写技术方案，流程图，说明书等相关技术文档；
3、  与上位机开发人员配合共同完成工作；
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，计算机、电子信息工程或相关专业，5年以上工作经验；
2、扎实的C/C++基础，了解设计模式及软件建模；
3、熟悉ST公司或NXP公司系列MCU软件开发，熟悉C语言底层驱动程序，应用层程序开发；
4、有扎实的硬件基础，能独立完成相关驱动的开发，有电机驱动相关经验优先；
5、至少参与1个完整的项目开发，有医疗器械方面研发经验优先；

工作职责：

岗位职责：

1、负责公司器械、试剂注册资料编写、申报的工作； 

2、按照相关法律法规及标准的要求起草产品标准；

3、与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品    注册进程，确保按时获证； 

4、注册申报资料及补充资料的收集、整理、存档； 

5、了解国内、国际产品注册的法律法规。

任职要求：

1、生物、医学、检验等相关专业，大学本科以上学历；

2、3年以试剂或医疗器械注册工作经验； 

3、熟悉国家医疗器械、试剂产品方面的法律、法规，熟知医疗器械、试剂注册的相关法律法规和注册    资料准备的细节条款，熟悉向国家和药监部门注册申报流程，对各项标准熟悉；

4、熟悉国际相关产品认证的流程和法规，如CE、FDA认证等；

5、对产品研发流程具备一定的了解；能够编写相关申报注册技术资料； 

6、具有良好的沟通能力与协调能力，具有独立解决突发情况的经验与能力； 

7、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神；

8、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理文件。

公司优势：

1、每周五天，每天8小时工作制。

2、国家法定五险一金。

3、项目奖、绩效奖、年终奖。

4、每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

5、员工股票期权制度。

6、提供有竞争力的薪资待遇以及巨大的个人发展空间。

工作职责：

岗位职责:

1.负责新项目机械部分设计工作，编写设计技术文档(设计方案,验证方案,验证报告等)；

2.负责工程图3D，2D、BOM输出及跟踪样机加工，解决装配问题；

3.协助工艺完成批量化生产装配;

任职要求:

1．机械自动化、机械设计与制造等相关专业大学本科及以上学历；

2．至少熟练掌握一门工程设计软件，例如solidworks或pro/e，CAD等，同时熟悉office等办公软件的应用；

3．两年以上工作经验，精通机械结构与传动设计，具有医疗设备开发经验优先考虑；

4．具备熟练的英语读写能力；

5．综合素质：工作认真,具有良好的学习和创新能力；具备团队协作精神!

公司优势：

1、每周五天，每天8小时工作制。

2、国家法定五险一金。

3、项目奖、绩效奖、年终奖。

4、每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

5、员工股票期权制度。

6、提供有竞争力的薪资待遇以及巨大的个人发展空间。

工作职责：

岗位职责：

1.熟悉医疗器械法规，负责医疗器械产品注册申报资料撰写与审核；

2.负责跟进公司医疗器械产品的注册进度，并及时与项目组沟通，协调注册进度，保证产品注册证书有效延续；

3.协助与食品药品监督管理部门的日常沟通及交流、信息的传递等。

岗位要求：

1.本科及以上学历，医学、医疗仪器、机电一体化等相关专业；

2.一年以上医疗器械注册和质量体系认证工作经验（有内审员证优先）；

3.良好的表达能力、沟通技巧及写作能力，认真、积极主动。

公司优势：

1、每周五天，每天8小时工作制。

2、国家法定五险一金。

3、项目奖、绩效奖、年终奖。

4、每年定期组织员工年度旅游、团队活动及培训深造。

5、员工股票期权制度。

6、提供有竞争力的薪资待遇以及巨大的个人发展空间。